V JORNADAS BIOMEDICINA

“AVANCES RECIENTES EN INVESTIGACIÓN BIOMEDICA. USO DE MEDICAMENTOS BIOEQUIVALENTES PARA UNA TERAPIA DE CALIDAD”

PROGRAMA

Fecha: Viernes 25 Noviembre de 2011

Lugar: Auditorio del Colegio Medico-Concepción

08:30 hrs. Acreditación y café.

09:00 hrs. Bienvenida e Introducción

Dr. Luis G. Aguayo, Director Centro de Biomedicina

Dr. Sergio Opazo S, Director Hospital Guillermo Grant Benavente

Dr. Nelson Carvajal B, Decano Facultad de Cs. Biológicas, U. de Concepción

TEMA 1: REGULACION Y BIOETICA (Chairman Dra. MA Bidegain)

09:30 hrs. Presentación 1

Desafíos éticos de la investigación en seres Humanos: El Caso Chileno.

Relator: Dr. Marcelo Muñoz, Jefe Oficina Ministerial de Bioetica, Ministerio de Salud.

10:10 hrs. Presentación 2

Consentimiento Informado en investigación clínica.

Relator: Dra. Ma. Antonieta Bidegain, jefa de Unidad de I+D HRGGB.

10:45 hrs. Presentación 3

Buenas Prácticas Clínicas en Investigación.

Relator: E.M. Victoria Ulloa, Head of Clinical Operations (Laboratorio Pfizer).

11:20 hrs Coffee Break

11:40hrs. Presentación 4

Marco Regulatorio de los estudios de Bioequivalencia

Relator: Dr. Alexis Aceituno, Jefe Sub-Departamento Biofarmacia y Bioequivalencia, ANAMED, ISPCh.

12:10 hrs. Presentación 5

Estudios Clínicos y perfil Farmacogenómico

Relator: Dr. Luis Quiñones, Jefe Laboratorio de Carcinogénesis Química y Farmacogenética, IFT-U de Chile.

13:10 hrs. Almuerzo Libre

TEMA 2: CALIDAD Y EFICACIA DE FÁRMACOS (Chairman: Dr. J Fuentealba A)

16:00 hrs Presentación 6:

¿Podemos confiar en los medicamentos genéricos?",

Relator: Dr. Francisco Abad, Jefe Clínico de Servicio de Farmacología Clínica Hospital Clínico Universitario de la Princesa, Madrid, España

16:50 hrs. Presentación 7:

Farmacovigilancia y desafió futuro para calidad

Relator: QF. Ana Maria Piddo, Country Safety Lead Drug Safety Unit-Chile, (Laboratorio Pfizer)

17:20 hrs. Coffee Break

17:45 hrs Presentación 8:

Bioequivalencia en fármacos oncológicos

Relator: Dra. Beatriz Comparini, Jefa del Departamento de Oncología del Hospital Militar, miembro del Oncomed y Clínica Las Lilas

18:25 hrs Presentación 9

Técnicas Analíticas que ofrecen Seguridad, Calidad y Eficacia en el desarrollo de los estudios de Bioequivalencia.

Relator: Dr. Miguel Copaja, Director Técnico Biofarmacia, (AGQ Labs).

19:05 hrs. Presentación 10

Aseguramiento de calidad en la producción de medicamentos.

Relator: BQ Julián Toledo, Director Desarrollo Analítico, (Laboratorio Pasteur).

Fecha: sábado 26 de noviembre de 2011

TEMA 3: INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA ACTUAL (Chairman: Dr. L. G. Aguayo)

09:00 hrs. Presentación 11

Prevalencia de Polimorfismos en pacientes pediátricos con leucemia linfoblastica aguda

Relator: QF. Jorge Morales, Farmacia Clínica, Hospital Calvo Mackenna

09:40 hrs Presentación 12

Mecanismos Moleculares de Resistencia a antibióticos.

Relator: Dr. Gerardo Gonzalez, Departamento de Microbiología, Universidad de Concepción

10.20 hrs Presentación 13

Aplicación Clínica de la investigación en microbiología molecular

Relator: Dr. Sergio Mella, UdeC, Hospital Regional Guillermo Grant Benavente

11:00 hrs Coffee Break

11:30 hrs. Mesa Redonda

Tema: Desafíos del Equipo Médico para garantizar una adecuada terapia asegurando la calidad de los medicamentos por Bioequivalencia. Drs.Comparini, Aceituno y Fuentealba.

12:50 hrs. Comentarios finales

Dr. Jorge Fuentealba A., Director Técnico centro de Desarrollo Farmacológico CIAB-UdeC.

13:00 hrs. Cocktail y entrega de certificados

Informaciones e inscripciones:

Contactar a los fonos 041-2207318/041-2722745

e-mail:secretaria@ciab-udec.cl

secreinvestigacion@ssconcepcion.cl

http://www.ciab-udec.cl/

Valores de Inscripción:

Profesionales $ 10.000

Estudiantes de pre y postgrado: sin costo.